Treinta pacientes con Enfermedad de Gaucher reciben asistencia de Salud Pública
A través del Programa de Atención Integral a Personas con Enfermedades Lisosomales, se brinda tratamiento, tanto en hospitales como en los domicilios. Esta enfermedad no tiene cura, pero puede mejorar la calidad de vida de quien la padece mediante el tratamiento adecuado. Cada 26 de julio, se recuerda el día internacional de la Enfermedad de Gaucher, con el objetivo de informar y sensibilizar sobr
La Enfermedad de Gaucher (EG) fue descripta por primera vez en 1882, por el médico francés Philippe Charles Ernest Gaucher, y se conmemora cada 26 de julio, en coincidencia con su fecha de nacimiento.
La EG constituye una enfermedad lisosomal hereditaria y es una de las más frecuentes. La misma puede causar una gran variedad de síntomas. Es causada por la ausencia o deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa, lo que conlleva a la acumulación de lípidos en las células de algunos órganos como el hígado, bazo, la médula ósea y el cerebro, interfiriendo en su función.
En el Registro Nacional Único, se verifica a 54 pacientes con Enfermedad de Gaucher, de entre quienes 30 reciben tratamiento a través del Programa de Atención Integral a Personas con Enfermedades Lisosomales (PAIPEL), del Ministerio Salud Pública, y 24 por medio de cooperaciones. Los pacientes proceden de los departamentos de Caaguazú, Itapúa, Alto Paraná, Central y Amambay.
El tratamiento se aplica con los medicamentos Imiglucerasa, Velaglucerasa y Taliglucerasa. Cabe mencionar que hoy en día, aparte del tratamiento en hospitales, se brinda el servicio de infusiones del medicamento (tratamiento) en los domicilios de los pacientes.
Los principales signos y síntomas de la Enfermedad de Gaucher son dolor de huesos y fracturas, deterioro cognitivo, tendencia a la formación de hematomas, agrandamiento de hígado y bazo, fatiga, problemas con válvulas cardíacas.
Se puede manifestar en cualquier momento de la vida: niños, jóvenes, adultos o ancianos. Es importante realizar el diagnóstico precoz e instaurar tratamiento lo antes posible, para lograr la mejoría de los síntomas y las deficiencias que presenta el paciente.
Las células de Gaucher se acumulan típicamente en diferentes partes del cuerpo, primordialmente en el hígado, el bazo, y la médula ósea.
El tratamiento utilizado es la terapia de reemplazo enzimático. Este tratamiento se administra por infusión intravenosa cada quince días, y obliga el ingreso hospitalario del paciente por unas horas, o a las infusiones domiciliarias. Se ha comprobado la eficacia de este tratamiento en varios países de América.
Además, como parte del tratamiento, el paciente debe realizarse diversos estudios de control periódicamente, tales como: hemogramas, hepatogramas, radiografías, tomografías, densitometrías óseas, entre otros.
Fuente: mspbs.gov.py
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